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药品注册专员 

孙女士/韩女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1. 本科及以上学历,3年以上药品注册经验,具有国际注册相关经验者优先;
2.跟踪和了解药品的国内和国际法规和指导原则;
3.负责药品注册申报资料的审核;
4.负责省局药品相关申报工作;
5.跟踪并促进所申报品种在药监局、药政、药检等部门的注册进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题。
应届生也可以
浙江赛默制药有限公司
2019年51-100人民营    

单位简介

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浙江赛默制药有限公司成立于2019年,位于金华经济技术开发区生物健康产业园,是一家集原料药、制剂、医疗器械和保健食品的研发、生产、销售为一体的企业。公司占地面积181亩,按照GMP要求建有原料药车间7个,制剂车间6个,主要生产原料药、口服固体制剂、口服液、贴片、软膏、注射液等产品。赛默制药产业化项目总投资20.5亿元,在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司依托强大的产品研发平台和技术力量,同时拥有成熟、先进的生产技术,生产质量过硬的产品以及提供有的售后服务。
单位地址
  • 浙江金华婺城区西关街道李渔路1313号金华信息经济产业园3幢802-2室导航
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  • 浙江赛默制药有限公司
  • 2024-11-24前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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