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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:

1、负责审核测试数据和实验方案报告等;

2、负责检测报告的放行;

3、负责审核实验室事件、可疑数据、OOS/OOT等;

4、负责质量部门相关数据的收集和分析等;

5、参与质量部门日常事务协调、沟通及处理;

6、领导交办的其他工作。



任职要求:

1、本科或以上学历(分析化学、药学、生物化学或材料科学专业优先);

2、两年及以上医药质量或分析等相关工作经验,熟悉国内外GMP体系,有QC实验室工作经验者优先;

3、熟练操作实验仪器设备、分析仪器,熟悉测试步骤,标准和测试系统的内容;

4、良好的英文阅读,理解和书写的能力;

5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。

单位简介

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南京明捷生物医药检测有限公司(药明康德控股子公司)的愿景是助力全球客户提升医药健康产品质量标准。为此我们持续建立和完善符合全球药政法规的质量研究技术平台,致力于成为能力,技术,质量的行业。我们基于主流法规市场要求,搭建开放的精益质量管理体系,分别在南京江北新区生物医药谷和上海浦东国际医学园区设立了CNAS认可的药物质量研究实验室,为客户提供一体化的解决方案和技术服务,支持新药开发、药品注册申报及生产放行。

五险住房公积金员工旅游绩效奖金定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏南京浦口区高新区新锦湖路10号中丹生态生命科学产业园C栋6楼导航
  • 康强推荐单位
  • 南京明捷生物医药检测有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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