岗位：全职
年龄：不限
岗位职责
1、负责细胞药品生产的相关产品检验。
2、负责相关检验记录的填写、整理归档和数据统计。
3、负责相关检验仪器的使用、日常维护和管理工作。
4、负责检验用试剂耗材的领用、采购需求和统计。
5、负责检验区的清洁卫生和安全检查。
6、协助主管完成相关细胞生产项目的质量管理体系文件。
7、主管领导交办的其它工作。
任职资格
1、生命科学、药学、检验等相关专业本科以上学历， 一年以上qc工作经验，有免疫细胞、干细胞或car-t细胞质检工作经验的优先；
2、熟悉制药企业的工作流程，有一定的gmp经验；
3、较强文字表达能力，熟练掌握计算机办公软件；
4、具备英语基础阅读能力，能读懂设备仪器的英语说明书
5、工作认真负责、细致严谨、正直诚信、关注细节、原则性强，沟通协调能力较好，有团队合作精神并能承受压力。
