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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1. 岗位描述
1) 负责公司在研产品上市前国内部分临床试验,对临床实施的总体质量控制,项目符合相关法规要求;
2) 协助与临床医生、研究护士、伦理委员会等沟通,推动项目进行;
3) 根据临床试验标准操作流程及医疗器械GCP要求协助进行临床中心的启动、临床试验按照方案执行、以及数据完整而又准确的记录;
3) 跟进临床试验进度,临床相关资料的整理及归档;
4) 协助市场推广和学术推广,包括:市场调研、临床合作、学术会议;
5) 组织产品市场调研、收集分析市场相关信息,制定应对措施;积极配合参与产品管理与产品营销、业务拓展等工作;
5) 公司指派的其他工作。
2. 任职要求
教育水平:大学本科及以上
专 业:临床医学、药学、护理等相关专业
培训经历:具有医师/药师/护师相关培训经历,临床项目产品培训经历
工作经验:三年以上临床、护理等相关工作经验;肿瘤试验经验优先
专业知识:
(1)掌握临床医学相关的知识
(2)深入了解临床试验流程和相关法规要求
苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司
2016年21-50人民营    

单位简介

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医疗器械的研发、生产;医疗器械的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务.
单位地址
  • 江苏苏州虎丘区富春江路188号江苏医疗科技产业园加速器7号楼202室导航
康强网客服微信号 15359336857
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  • 苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司
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