岗位:全职
年龄:不限
职位描述:
1、协助实施化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和验证,以及产品质量研究工作;
2、主要负责根据产品实验条件设计分离、提纯、制备杂质的方案,并实施操作;
3、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行,申报资料质量研究部分的撰写;
4、配合合成工艺研究员进行产品质量评价,与客户的分析方法的交接等;
任职要求:
1、药学或相关专业本科以上学历;
2、1年以上药物质量控制相关工作经验,有药物分析研究经验者优先;
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器,并能对仪器进行常规维护,具有良好分析问题和解决问题的能力,熟悉药典标准,了解药品检验与注册;
4、能独立书写科学试验原始记录及相关的各种记录;
5、熟练使用电脑和办公软件熟练使用电脑和办公软件(Microsoft Office Excel等)。
6、具有良好的语言表达能力和与人沟通的能力;
7、爱岗敬业,有事业心和进取心。