高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
5-2
职位描述
I. 职位目标（简述该职位的主要职责）
临床试验医学判断类工作的实施。
II. 工作职责
主要职责
1. 接受GCP的培训并获得合格证书，在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访患者，完成试验资料的书写。
2. 在主要研究者组织下认真学习临床试验的各项管理制度和相应的标准操作规程，明确自己的职责，保试验规范进行。
3. 阅读和了解试验方案的内容，严格按照试验方案执行各项试验。
4. 试验开始时，负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，同时严格执行“受试者知情同意的SOP”，保护受试者的权益。
5. 与主要研究者密切配合，及时解答患者和家属对有关研究治疗及其他相关治疗的疑问。
6. 积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。
7. 负责各类研究门诊中的患者预约，与患者保持经常联系。
8. 试验进行中严格按照试验方案的设计给受试者下医嘱，并进行各项相关检查。
9. 认真观察受试者各项病理生理指标的变化，严格按照试验方案的要求填写病例报告表；完整保存每一份试验病历，病例报告表中的数据应来自原始文件并与原始文件保持一致。
10. 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实的记录于病历中并正确的记录到病例报告表中，不得随意更改。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。
11. 严格按照试验方案和本机构的SOP的要求及时登记、报告各类不良事件，尤其是严重不良事件。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
5-2
工作职责:
1、负责临床试验的监查工作，保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，保临床研究按进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递信息。
任职资格:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、良好的计划和组织能力，优秀的独立分析和解决问题的能力；
5、良好的英语听说读写能力，优秀的电脑办公软件操作技能；
6、自我激励，积极主动的团队合作精神。
高博医疗集团北京高博医院
丰台区不限本科
5-2
职位描述
1、做出与临床试验相关的医疗决定，保受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗
2、保将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中
向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况，并获取知情同意书
3、接受院内稽查员（QA）的稽查，申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及食品药品监督管理部门的检查和视察，保临床试验的质量
任职要求
1、临床医学专业，本科及以上学历
2、有职业资格证
3、有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；
4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解.
北京市丰台区花乡天骄俊园社区卫生服务站
丰台区1年以上大专
包住
4-28
一、工作内容: 药品摆放，药品养护，盘点，审核药品处方，药品调配，及表格登记。
二、任职要求：具有中药师证
三、福利待遇：上五险一金，包住，有餐补
四、工作时间：一天8小时，双休
国家神经系统疾病临床医学研究中心
丰台区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
4-15
职位描述
一、任职要求:
1、掌握各类表单和管理系统的填报：掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报；
2、按照项目完成监查：负责按照项目和公司的SOP，完成各类访视和启动常规监查；
3、负责资质文件的收集；
4、负责跟进临床试验并定期汇报进度以确保计划如期完成：全面跟进所负责的中心临床试验的具体实施，定期汇报项目进度，确保试验按计划如期完成。
二、岗位工作计划：
TRACE-4项目：
1. 项目启动前的分中心伦理备案、合同签署、各岗位的协调、沟通等工作。
2. 项目启动中的启动会、物质的发放、促进入组、数据监查等工作。
3. 项目结束时监查资料文件、清理数据，撰写监查报告等工作。
三、工作地点：
该岗位工作地点在国家神经系统疾病临床医学研究中心（北京市丰台区南四环西路119号北京天坛医院B区）或北京同仁医院（北京市东城区东交民巷1号）
四、其他说明：
本岗位员工的劳动合同与CRO公司签订。
五、目前涉及的代表性项目：
1、中国国家卒中登记研究-Ⅲ（CNSR3）
该项目是由北京天坛医院牵头的180家医院开展的多中心、前瞻性队列研究。此研究拟通过标准诊断流程及目前公认的缺血性卒中病因分型，同时评价缺血性脑血管病相关危险因素，包括目前公认的血压、血脂、血糖等以及肾功能及心功能等预后影响因素，探索缺血性脑血管病病因及发病机制分布；在临床、影像、分子水平确定不同预后及其影响因素，探索包括影像学特征的TIA/卒中风险预测模型建立，认识卒中和TIA患者的预后影响因素，早期评估和识别高危患者。
2、疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究（SPACE）
为进一步提高栓塞性卒中诊疗技术，加强二级预防工作，首都医科大学附属北京天坛医院承担了国家科技重大专项课题的疏血通注射液的技术改造子课题研究，评估疏血通注射液干预对急性栓塞性卒中复发的影响，以期为急性栓塞性卒中治疗提供新的有效方法。研究项目全称：“疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究”（英文简称：SPACE）。
3、中国脑卒中患者维生素二级预防干预试验
4、评价颅内球囊血管成形术与强化药物治疗联合应用治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照临床研究
5、氯吡格雷联合阿匹林与阿司匹林单独治疗急性非致残性脑血管事件高危人群（CHANCE-2）
6、高危颅内为大动脉狭窄强化药物治疗研究
7、注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（TRACE-III）
8、慢性鼻窦炎伴鼻息肉激素敏感性预测模型的建立研究
9、依达拉奉右崁醇治疗急性缺血性卒中随机对照研究II
10、注射用重组人尿激酶原（普佑克）治疗发病4.5h时间窗内急性轻型缺血性卒中试验
六、职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、周末双休、弹性工作、项目奖金、大牛带队
国家神经系统疾病临床医学研究中心
丰台区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
4-15
职位描述
一、岗位职责：
职位概述：参与神经系统疾病科研项目的前期准备、过程管理、质量控制、数据管理工作，保障科研项目的顺利开展。
1、参与项目的招募与筛选、研究者会议组织等前期准备工作；
2、协助项目负责人管理临床试验方案、研究者手册、病例报告表、患者手册等临床试验相关文件材料；
3、监督各临床试验分中心的进度，监查临床试验质量，保证试验保质保量顺利开展；
4、定期依据统计分析的临床试验数据，对临床试验中出现的问题及时解决；
5、制定工作计划，定期对工作进行总结与汇报；
6、与院内院外各部门、研究分中心等机构和单位建立良好畅通的工作关系；
7、协助项目负责人申报重大科研项目，准备材料和把控项目进度。
二、任职资格：
1、热爱祖国，具备良好的品德修养；
2、具有临床医学、流行病学、药学等相关医学专业背景的硕士及以上学历人员，具有神经病学专业背景者优先；
2、具有良好的团队合作、组织管理和沟通协调能力，能熟练使用office办公软件，具备较好的总结汇报能力；
3、具有管理******大型多中心临床试验经验者优先；
4、年龄在40岁以下，性别不限。
三、工资待遇
合同制，五险一金均按照国家相关政策规定执行；职位是第三方公司托管，不解决户口，待遇面聊
四、办公地址
首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心（北京市丰台区南四环西路119号）
北京夸克侠科技有限公司
丰台区10年以上博士
4-10
工作职责
1. 临床研究管理：
?负责制定和完善公司的临床研究策略，包括研究方案设计，确保临床研究的科学性和有效性；
?与临床研究机构、研究者和监管机构保持密切沟通和合作，解决临床研究中出现的医学相关问题和挑战。
2. 医学事务管理：
?负责公司医学发展规划；为公司的产品研发提供医学专业支持，包括产品的临床定位、适应症选择、安全性评估等；
?参与公司项目全生命周期的分析与决策，给予科学性指导；
3.行业分析：
负责行业医学项目研究与分析，追踪国内外相关产品的临床研究动态，及时更新法规和标准。
4.学术推广：
?代表公司与外部专家、学术机构、行业协会等进行沟通和合作，提升公司的学术形象和行业影响力；
?参与学术会议和研讨会，分享公司的研究成果和经验，了解行业最新动态和发展趋势；
5.BD合作支持：与公司BD部门紧密合作，提供研发项目合作所需资料，促进业务发展。
任职要求：
1.知识背景：博士学历；临床医学或药学专业优先；
2.行业经验：接受过正规临床相关专业培训及从业经验（具有医师执业资格优先考虑），有完整的创新药上市前医学总监工作经验；
3.专业知识：具备丰富的医药行业知识和管理经验，熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP，熟悉国内外临床研究发展与现况；
4.领导能力：具备成熟的团队领导能力、组织和计划能力，优秀的人际交往能。
5.英语语言能力：能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告。可英语口语进行竞标、演讲等各种类型的沟通与交流；
6.具备培训及研究者会议演讲的技能，能适应偶尔出差。
北京夸克侠科技有限公司
丰台区5年以上本科
4-10
岗位职责：
1、项目管理和执行：临床项目经理负责临床试验项目的策划和全面管理工作，包括临床试验方案的制定、审核确认、伦理审批申报、项目管理计划的制定和执行等；
2、沟通协调：临床项目经理需要与研究机构、研究者、申办方等各方保持有效沟通，确保信息准确传递，维护良好的合作关系；
3、质量控制：临床项目经理负责项目的质量监控和管理，确保试验过程符合质量标准；
4、负责项目组成员的绩效考核和日常管理工作；
6、风险管理：在项目执行过程中，需要识别、监测并及时应对各种风险，评估风险对项目的整体影响，确保项目按计划进行。
任职要求:
1、医学药学等本科及以上学历，3年以上临床试验经验，2年以上临床试验项目管理经验；
2、具有比较丰富的法规知识和专业领域知识，熟悉药品临床试验及ICH，GCP等的相关法规；
3、具备CNS管线，精神领域项目经验，精分经验优先，次考虑抑郁症、焦虑症方向；
4、具备创新药，II及III期项目经验。
北京夸克侠科技有限公司
丰台区5年以上本科
4-10
任职资格：
1.本科及以上学历，临床医学专业优先；
2.在行业内知名公司（CRO或者申办方），三年以上PM就职经验；
3.能短期内尽快入职；
4.能够base北京或上海。
北京夸克侠科技有限公司
丰台区1年以上大专
4-10
【工作描述】
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
【人才要求】
1、临床医学、药学、护理学专业，大专以上学历；（必须）
2、至少有一年以上全职CRC经验（必须）；有肿瘤项目经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。
北京夸克侠科技有限公司
丰台区5年以上本科
4-10
【岗位要求】
1、具有三年以上器械临床项目CRA经验，具有协助项目管理经验优先；
2、具有ECMO项目、有医美（胶原蛋白）项目经验；
3、具有独立执行临床项目检查或兼具管理项目的能力；
4、有熟悉的PI和中心资源。
【岗位要求】
1、本科及以上学历，医学背景（临床医学背景优先），医疗器械项目管理经验；
2、具有主管能动性、责任心，解决问题的能力；善于交际，大方自信，形象气质佳。
国家神经系统疾病临床医学研究中心
丰台区3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
12-17
职位福利
一、招聘岗位
1. 研究员
2. 技术员
3. 科研助理
二、岗位职责
1. 可以完成研究课题设计、实验技术操作、分析测试、发表学术论文等研究工作，完成实验记录，保障科研项目顺利开展；
2. 可以操作、调试实验室仪器设备，负责实验室设备的管理、维护及耗材的保管、登记工作；
3. 可以协助完成科研项目文书、试剂耗材订购、设备购置、经费报账等实验室日常工作，积极参加实验室建设工作。
三、招聘要求
1. 遵纪守法，品德端正，身体健康；
2. 硕士及以上学历，博士研究生及博士后优先；
3. 具有分子生物学、细胞学、医学、药学、生物信息学、人工智能等医药相关专业背景的毕业生，掌握相关学科的基本理论、掌握相关实验技术者，发表高水平学术论文者优先；
4. 学习能力强，工作细致踏实，认真负责，善于沟通，具较强的工作责任心和团队协作精神；
5. 熟练使用办公软件，有良好英文读写能力，有神经系统疾病或其他生物医药等相关研究经历者优先；
6. 能稳定工作 3 年以上者优先。
国家神经系统疾病临床医学研究中心
丰台区1年以上本科
五险住房公积金定期体检
12-17
任职要求:
1、掌握各类表单和管理系统的填报：掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报；
2、按照项目完成监查：负责按照项目和公司的SOP，完成各类访视和启动常规监查；
3、负责资质文件的收集；
4、负责跟进临床试验并定期汇报进度以保计划如期完成：跟进所负责的中心临床试验的具体实施，定期汇报项目进度，保试验按计划如期完成。
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
丰台区不限不限
12-6
岗位职责：
1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，试验符合GCP以及研究方案的要求；
2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作；
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题；
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理；
6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择；
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织；
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。
任职要求：
1、临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历；
2、熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件；
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能适应出差
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
丰台区不限本科
12-6
职位描述
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.教育背景：
本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：
有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。
3.语言能力 ：
英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
5.其它：
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
北京东方瑞丽医学技术开发有限公司白纸坊口腔门诊部
丰台区1年以上不限
五险住房公积金
10-31
市场营销，商超合作，为患者解答口腔基础问题和引流到店开展治疗。
北京玉兴堂健康科技有限公司
丰台区3年以上大专
10-19
职位描述：
1、负责公司代理产品在管辖区域内维护上量。
2、达成公司制定的区域销售、落实公司各项销售管理规章制度、政策，管理负责区域。
4、协助部门负责人开展区域内市场推广工作。
5、完成领导交代的其他相关工作。
量化（北京）医学检验实验室有限公司
丰台区·新村街道5年以上本科
9-17
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京康众时代医学研究发展
丰台区3年以上硕士
五险
8-16
临床医学经理
基本工资+岗位工资+绩效工资+五险一金+补贴+项目奖金+年终奖
任职要求:
1、中医学、中西医结合临床等相关专业硕士及以上学历，有相关工作经历优先考虑；
2、党员优先；
3、熟练的文献查阅、整理、分析能力；高度清晰的书面和口头表达能力；
4、独立工作能力，良好的沟通能力、组织协调能力；
5、 熟练使用Office等办公软件；
岗位职责：
1、 根据客户需求以及产品的基本信息，提供产品定位及价值再挖掘工作的临床资料收集、整理工作，落实并形成有效的工具，如产品市场战略规划报告、PPT等；
2、按照临床研究文件写作指导和相关法律法规要求，负责试验方案、临床总结报告等各项资料的搜集、整理和撰写，以及其他医学专业技术支持工作；
3、参与科研项目管理，跟进项目进展情况，随时调整、改进并提出合理有效的建议；
4、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，定期拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；
5、负责临床医学专业数据的分析、评价，跟踪国内外医学进展；
6、与市场拓展人员沟通项目进度，了解客户的需求，及时解决客户提出的医学问题；
7、上级交办的其他事宜并及时反馈.
北京康众时代医学研究发展
丰台区1年以上硕士
五险
8-16
任职要求：
1. 硕士及以上学历，临床医学、药学、生物学等相关专业，临床医学专业优先；
2. 制药公司或CRO相关的临床试验医学负责工作的经验；
3. 丰富的临床试验试验方案撰写，临床研究报告撰写，医学监察计划设计及执行经验；
4. 具有良好的GCP、临床试验法规相关知识, 具有临床方案设计及药物开发计划设计的经验；
5. 有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。
岗位职责：
1、 负责临床试验方案撰写、修改；
2、 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持。
3、 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
4、 根据临床项目的需求，与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通；
5、 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
6、 为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持；
7、 负责对试验团队提供医学支持和医学培训，并对试验团队提出的医学问题进行解答；
8、 完成领导安排的其他工作。
