成都双流双华医院
双流·九江街道1年以上中专
五险包住带薪年假绩效奖金员工旅游
6-18
一、工作内容：
医疗市场方案的落地实行
负责医院与第三方的接洽工作
需要具备良好的沟通能力和团队协作能力
具有一年及以上的市场营销工作经验
学历高中及以上
二、任职要求：
学历高中及以上 ，经验一年以上
三、福利待遇：
工资面议，五险一金，带薪年假
四、工作时间：
成都双流双华医院
双流·九江街道1年以上中专
五险包住带薪年假绩效奖金员工旅游
6-18
一、工作内容：
1.对接并维护与医院合作的单位业务，处理合作相关事务，建立良好的合作关系；
2.拓展开发新的资源，建立更多的合作渠道。对保险业、建筑业提供医疗保障；
二、任职要求：
1.有车会驾驶
2.双流九江户籍优先
3.有客服、销售、保险业经验优先
4.高中及以上学历
5.年龄30-50岁
三、福利待遇：
五险一金、带薪年假、有餐补
工资面议
四、工作时间：
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流不限不限
五险住房公积金定期体检
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：药学相关专业。
三、福利待遇：
四、工作时间：
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流2年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；
2.负责项目的项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3.负责项目技术档案的收集、整理、归档；
4.负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；
5.负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1.本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；
2.具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；
3.熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；
4.具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流1年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责产品技术转移沟通协调等相关工作；
2.负责审核产品的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告、产品共线生产评估报告等相关文件；
3.负责参与中药产品小试研究，并对产品技术转移过程出现的问题进行技术指导，参与产品技术转移相关的变更、偏差调查处理，负责建立产品技术转移档案；
4.负责参与外部检查、供应商审计、对受托方审计、自检相关工作。
5.完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1.药学相关专业大专及以上学历，具有中药制剂实验经历优先；
2.1年以上类似岗位相关工作经验，优秀者可放宽；
3.具有制剂类药品生产、技术转移相关的专业理论知识；
4.具有较强的沟通协调能力、执行力和责任心；
5.能接受长期出差。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流5年以上本科
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责:
1.协助生产负责人管理生产技术部人员并组织安排部门的日常工作，按时完成上级下达的各项指标任务。
2.负责审核修订新产品工艺规程和过程监控记录、起草修订生产技术部SMP和SOP等文件；
3.负责制定生产技术部年度培训计划，对在岗人员进行培训；
4.负责药品受托生产企业的调研、现场考察，并出具相应的考察报告；
5.负责审计药品受托生产企业，并参与供应商审计、自检等相关工作；
6.负责起草审核药品委托生产合同，并建立相关台账；
7.负责与受托生产企业、研发企业之间的沟通、协调；并按要求收集产品技术资料，审核修订受托生产企业和研发企业的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告等技术文件。
8.负责根据销售计划制定委托药品的生产计划并下达生产任务，que保按时保质保量完成生产任务且过程符合要求；
9.负责配合接受各级药监局的许可检查、日常检查等；
10.其他领导交办的工作。
任职资格:
1.具有药学或相关专业本科及以上学历，具有五年以上从事药品生产管理经验，三年以上无菌药品生产质量管理经验。
2.具有药品生产相关的专业理论知识，熟悉药品生产管理法规和制剂产品（固体制剂、注射剂等）的生产工艺，熟悉GMP相关法律法规；
3.具有较强的组织、沟通和协调能力，执行力和责任心；
4.具有较强的风险意识、成本意识和数据分析能力；
5.能接受一定程度的出差。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流4年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：10k-15k
岗位职责：
1.负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；
2.负责指导研究员完成实验任务和实验结果分析；
3.负责所承担中药项目的质量变更研究注册申报资料的撰写或整理。
任职要求：
1.硕士及以上学历，中药学、药学相关专业；
2.4年及以上中药研发经验；
3.熟悉中药质量、工艺研究流程、要点。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
双流3年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-8
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
1.开展创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
2.开展分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、SAR分析等工作
3.负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模工作
4.对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
5.开展创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写；
6.负责计算化学研究平台的搭建及人员管理。
任职要求:
1.拥有计算化学或相关学科的硕士或博士学位。硕士需具有3年以上创新药开发经验，博士不限。
2.具备较强的计算机辅助药物设计研发能力及一定的药物化学、药物合成方面的知识。
3.熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。
4.精通Unix/Linux操作系统及python编程语言，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件。
5.基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。
6.具有虚拟化合物库筛选的经验。
7.具有多个蛋白类（包括GPCRs）的多序列比对经验和同源建模经验。
8.至少独立承担或组织过一个计算机辅助药物设计的成功开发。
9.较好团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流5年以上本科
8-12
工作职责:
1、能设计并掌控项目组所有项目整体项目进度，统筹与制剂研究相关的立项调研、处方工艺开发、放大研究、资料撰写等工作；
2、准备项目的整体开发方案和甘特图，并根据甘特图合理调配相关资源，及时推进多个项目的进度。
3、攻克项目推进过程中的难点和重点，及时组织项目的阶段性复盘；
4、审核方案、报告、CTD资料等技术文件；
攻克项目推进过程中的难点和重点，及时组织项目的阶段性复盘。
5、发起项目节点验收申请，组织整改及跟进结果，直至验收通过，并进行项目组的奖金分配。
任职资格:
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程或药学相关专业；
2、主持过3个以上外用制剂项目的完整研发生命周期，并顺利完成开发；
3、有软膏、乳膏、贴片、贴膏等剂型的研发经验，熟悉流变特性、体外释放、体外透皮等相关检测项；
4、有CRO工作背景优先。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流5年以上本科
8-12
工作职责:
1、根据本年度目标达成情况，协助分析部长制定部门年度战略目标；
2、根据实际的实验情况，协助分析部长建立及完善信息化模板；
3、监督分析实验室日常管理，持续改进分析实验室卫生、安全、仪器设备状态；
4、根据质管中心内审报告，结合项目经理及部门内日常检查结果，对所在中心进行质量分析与评估；
5、参与所在中心的日常项目技术讨论，协调解决所在中心各项目日常工作中反馈的较难技术问题；
6、负责所在中心内部员工进阶工作技能培训，分析专业负责人培养，以及部门培训效果反馈。
任职资格:
1、药学相关专业，本科5年或硕士2年以上药学研发岗位工作经验，及1年以上同岗位管理经验，所辖团队10人及以上；
2、有对外授课经验优先。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流3年以上本科
8-12
工作职责:
1、根据分析主管确定的项目组年度目标及目标达成计划，协助分析主管达成年度目标；
2、负责开展仿制药一致性评价（溶出度、杂质对比研究等）的质量研究和稳定性研究工作，负责药品分析方法的开发、筛选和验证，拟定质量标准；
3、负责撰写或审核CTD资料、原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，满足药监局申报要求，完成申报；
4、负责解决药物研发过程中分析方面的研究工作及公司在产品工艺改进方面的相关研究工作；
5、配合制剂等相关部门完成处方工艺研究工作，进行样品的检测，出具检测报告。
任职资格:
1、本科及以上学历，药学及相关专业毕业；
2、本科3年以上，硕士2年以上质量研究工作经验；
3、有多项目并行研发及团队管理经验，团队管理幅度2人以上；
4、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；
5、熟悉药品注册法规、申报流程，能够独立带领团队完成项目开发与注册。
长沙晶易医药科技股份有限公司
双流3年以上本科
8-12
工作职责:
1、负责制剂处方工艺小试、中试和放大生产的研究工作，解决项目中遇到的问题；
2、负责撰写SOP、实验方案及报告，完成文件整理及归档工作；
3、协助组织完成异常情况及偏离的调查，并撰写相关调查报告；
4、协助项目的申报资料撰写、核对和检查工作，协助完成现场核查；
5、根据项目的进度安排，负责向直接主管汇报工作完成情况。
任职资格:
1、药物制剂或药学相关专业，本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发相关工作经验，硕士及以上学历工作经验可适当放宽；
2、掌握制剂研发流程；
3、掌握制剂常用辅料、包材性质和常规制剂工艺技术；
4、具有较强的文献检索和外文文献阅读能力。
成都小橘袋健康科技有限公司
双流·东升街道1年以上大专
2-2
工作介绍：
* 通过线上或线下寻找销售机会
* 寻找跟膳食补充剂相关联的机构进行合作，如：皮肤管理，头皮管理，企业福利，美容机构，等
* 完成公司销售业绩；
* 吃苦耐劳，积极向上，服务意识强；
* 思维灵活，有的沟通能力；
* 不甘拿固定工资愿意通过自己的热情和努力致富；
* 服从领导安排，做好本职工作，与顾客相处融洽；
福利待遇：
* 无责任底薪4000+提成无上限；
* 公司提供免费培训；
* 具有完善的晋升机制和提成机制；
* 不坐班
上班时间：
上午9：00——5：30
周末双休
五险
成都小橘袋健康科技有限公司
双流·东升街道1年以上中专
2-2
任职要求：
1、高中及以上学历，年龄20-30岁，形象气质佳；
2、销售能力强，具体一定的管理能力，能适应省内出差；
3、有2年以上的渠道工作（大健康、养老、医疗、美业、健身房等）经验者优先考虑。
岗位职责：
1、开发合作渠道，包括但不限于美容院、公司、药房等；
2、根据区域规划和项目运营政策，完成个人业绩目标；
3、商务谈判、签约客户及售后维护；
4、社群运营，协助合作方成交C端客户；
5、终端沙龙会的组织与实施。
福利奖金：
1、无责底薪4K+高额绩效提成+奖金+持续复购收益；
2、生日聚餐、月度聚餐、不定期国内国外旅游；
3、团队全是年轻有活力的小伙伴，拒绝平庸。
成都小橘袋健康科技有限公司
双流·东升街道1年以上中专
2-2
【对您的任职要求】
1.希望您至少有半年和医生打交道的经验。
2.希望您有优质的医院医生资源和医药渠道资源，并热爱销售行业。
3.希望您具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通协调能力。
4.希望您有高的职业道德及素养，具有正能量。
该职位隶属个性化定制营养的独立项目，总部位于美国。致力结合现代营养学理念及数字科技，把先进的营养健康理念和产品传递给国内的消费者，用户只需花几分钟完成在线专业营养评估，即可获得美国跨境包邮每日一包，按月定制的专属高品质营养补剂方案。
成都可恩生物科技有限公司
双流·永安镇3年以上大专
11-16
一、工作内容：
1、负责厂房设施验证、工程验证、生产工艺验证、设备验证方案的起草、审核，验证实施及报告编写等。
2、负责方法转移检验方法确认;
3、负责清洁验证方法开发检验方法确认;
4、组织协调验证实施进程;
5、持续优化验证体系流程;
6、完成部门领导安排的其他工作。
二、任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、电气等相关专业，从 PDF过生物制药、质量验证或参与过GMP认证者优先;
2、具有3年以上药品生产或质量工作经验;
3、熟悉GMP法规以及确认与验证相关法规;
4、熟悉office等办公软件;
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力。
三、福利待遇：8000-12000*13薪
四、工作时间：09：00-17：00
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流5年以上本科
4-14
职责描述：
1、负责生物制药CMC质量与工程设备体系的招聘工作
2、负责做好各级员工绩效管理与考评工作，不断提高公司整体绩效和综合管理水平
任职要求：
1、人力资源管理、企业管理等相关专业本科及以上学历；
2、有大中型生物药生产制造企业人力资源管理工作经验；
3、熟悉国家及地方各项劳动法律法规，具有较强的劳动风险防御意识和经验；
4、具备现代企业人力资源管理理念，对人力资源管理工作有较深刻的认识，在人才招聘、薪酬绩效及员工关系处理等方面均有一定的管理经验；
5、善于沟通表达，有较强的文字撰写能力，能有效处理复杂的人事问题和突发事件。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流2年以上本科
4-14
岗位职责
1、 负责公司日常合同及法律文本起草、审阅等工作；
2、为公司各部门提供日常法律咨询，提供相关法律意见；
3、负责合同相关的法律资料收集及政策研究；
4、其他公司日常法律事务。
任职要求
1、本科及以上学历，法学相关专业；
2、2年及以上法律工作经验，有律所、大型企业法务工作经验者优先，有医药行业工作背景，熟悉医药行业相关政策、法律法规等优先；
3、英语读写能力佳，可起草和审查英文合同；
4、有法律职业资格证书。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流3年以上本科
11-16
负责公司内部审计工作。
主要职责：
1. 负责根据董事会或审计委员会的部署，拟定审计工作计划，报经董事会或审计委员会批准后制定审计方案；
2. 负责组织实施内部审计工作；
3. 负责于审计终结后，出具书面审计报告，并报送董事会或审计委员会；
4. 监督检查财务预算的执行情况；
5. 监督审计结果的落实；
6. 完善内控体系，对公司对内部控制制度的执行情况进行监督检查；
7. 负责与董事会或审计委员会的日常沟通；
8. 配合外部机构对公司的年度审计、稽核检查；
9. 参与公司重大投资决策；
10. 负责与各外部相关单位建立良好合作关系；
11. 完成董事会或审计委员会交办的其他工作。
任职条件：
一） 基本知识技能要求：
1. 企管、审计、会计、财务管理相关专业，本科或以上学历；
2. 具有丰富的企业管理及内部控制相关专业知识；
3. 能够熟练操作办公软件及相关软件。
二） 工作经验要求：
1. 注册会计师优先。
2. 三年以上类似工作的经验，或三年以上会计师事务所工作经验。
三） 能力素质要求：
1. 为人诚信正直，责任心强，敢于坚持原则，职业操守良好。
2. 原则性强，思维敏捷、严谨，工作踏实、认真，有较强的敬业精神
3. 良好的口头及书面表达能力、学习能力和财务分析能力。
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
双流3年以上硕士
11-16
1、负责按照公司立项思路和原则，开展新项目筛选和遴选；
2、负责新项目立项调研和组织立项评估；
3、负责收集并分析医药资讯，撰写医药信息简报等；
4、负责组织关键信息的挖掘；
5、负责公司在研项目相关信息收集和警戒；
6、负责公司数据库的管理和知识库搭建；
7、负责公司相关专家库管理和外部资源信息管理；
任职要求：
1、药学、医学、生物学相关专业，硕士及以上学历；
2、3年（含）以上医药信息相关工作经验；
3、熟练运用各种医药数据库，具有较强的信息检索和总结分析能力；
4、工作积极主动，具有良好的沟通和表达能力，学习能力强；
5、熟练的英文读写能力；
蒋先生
投递了南充德胜堂医药有限公司 的 人事招聘/招聘专员 职位
2025-6-19
柴女士
投递了四川百利天恒药业股份有限公司 的 财务实习生 职位
2025-6-19
徐女士
投递了成都锦欣福星康养产业集团有限公司 的 普工/操作工 职位
2025-6-19
