南京悦峤口腔门诊 VIP
栖霞区·仙林街道1年以上中专
五险住房公积金交通补贴周末双休员工旅游
2-28
岗位职责：
1、执行仓库管理制度，仓库管理任务的完成
2、负责公司物料的收发，分区分类存放、标签标识、记录台账、卫生清洁、温湿度监控等工作，仓库物料的账、物卡三相符
3、负责仓库物料涉及的单据、记录、台账的填写、保管、整理归档
4、负责仓库备货物料的申购，有效安全库存
5、完成上级领导交代的其他工作
任职要求：
1、年龄30岁以上，学历不限，口腔护理、医药或仓储物流相关经验
2、有口腔护理、药房仓库管理经验，熟悉仓库管理和危险品管理知识
3、熟练使用办公软件，学习能力强,，沟通无障碍
4、熟悉仓储管理流程，掌握进销存管理基本知识
5、吃苦耐劳
薪资待遇
1、具体薪资面议+年终奖
2、双休、缴纳五险一金
南京正大天晴制药有限公司
栖霞区不限本科
五险年终分红绩效奖金
5-30
学术推广员（2人）
学术专员（10人）
医药代表（实习）（20人）
泰康之家苏园（南京）养老服务有限公司
栖霞区不限不限
4-23
职责描述：
1.建立医院市场合作渠道，完成外部医疗专家关系维护。
2.协助市场部主管完成所属团队营销活动的策划及执行。
3.严格执行医院的各项制度及管理规定。
4.完成领导交办的其他任务。
任职要求：
1.学历专科及以上 医疗相关专业或有医疗销售相关经验者优先
2.熟悉并认同医院及社区运营模式及发展策略；
3.具备扎实的营销理论知识及丰富的营销实践工作经验；
4.具有较强的策划执行、组织协调能力和团队意识；
5.具备较高的责任感和服务意识
8.熟练使用办公软件.
南京正科医药股份有限公司
栖霞区3年以上本科
12-15
岗位职责：
1.完成新药研究中药物分析方面的研究工作，参与制订实验计划，并且按计划实施；
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，其真实性和完整性；
3.撰写药物分析方面的相关申报资料；
4.参与所研究项目质量分析技术文件的编写；
5.负责实验过程中使用的设备、仪器的日常维护；
6.负责化学试剂、玻璃仪器的管理及小容量玻璃仪器的校验；
7.负责理化检验室、各仪器室的清洁卫生；
8.完成项目主管交办的其他工作；
9.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.药学/药分或相关专业，本科及以上学历；
2.有3年以上工作经验者优先。
南京泽恒医药技术开发有限公司
栖霞区3年以上本科
11-7
岗位职责：
1.负责撰写综合性申报资料如：立题目的和依据、药理毒理学文献资料综述、临床研究综述等，
2.负责填写、整理及审核全套申报资料；
3.负责药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
4.负责与政府有关部门的协调和沟通；
5.负责领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1.药学专业，本科及以上学历；
2. 3年以上药品注册专员工作经历，数学整个药品申报流程；
3.熟悉注册相关法规：药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法等；
4.熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识；
5. 能熟练查阅文献资料，对英文药学、临床文献能熟练翻译；
南京泽恒医药技术开发有限公司
栖霞区8年以上本科
11-7
岗位职责：
一、人力资源
1.根据公司发展战略及规划，制定企业人力资源规划，并监督执行；
2.参与组织公司人力资源规划工作，为重大人事决策提供建议和信息支持；
3.依据公司年度计划，参与组织开展部门的工作计划管理；
4.负责公司招聘、培训、绩效、薪酬、员工发展等体系的建设；
5.建立公司人才储备体系，并做好梯队建设，及时完成公司人才队伍建设的要求，并有效控制人力资源成本；
6.持续完善优化公司薪酬福利体系，包括薪酬体系、岗位任职管理体系，制定科学合理的薪酬福利方案并推进执行；
7.持续完善优化绩效考核体系，制定中长期激励方案，规范绩效管理各项流程、定期进行绩效分析；
8.制定和实施年度员工培训计划，并对培训效果进行评估；
9.制定人力资源预算，监督预算的执行情况；
10.协调员工和企业的关系，组织和推动企业文化建设；
11.负责公司突发事件的处理工作；
12.负责团队的管理和激励；
13.其他人力资源管理相关工作。
二、行政管理
1.负责公司的行政办公、接待、工商事务、信息化、资产、车辆、资质、后勤管理工作；
2.负责公司公共关系的建立、维护及保持；
3.配合直属上级制定公司行政管理制度并监督执行，不断优化行政工作；
4.负责重要公文、文书的草拟、审核、修改，并对文件中涉及的重要事项进行跟踪、检查和督导，发现问题及时解决和汇报；
5.制定行政各类预算，监督预算的执行情况；
6.负责公司重要活动的组织和安排，活动的顺利开展；
7.其他行政管理相关工作。
江苏开元药业有限公司
栖霞区不限本科
7-18
1. 修订注册策略和申报计划，完成所负责产品的注册工作，以及跟进后续的维护和更新工作。
2. 负责注册申报资料的组织撰写、审核、装订和提交，申报品种的审评和审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案，同时与监管机构积极沟通，促进注册项目顺利进行。
3. 负责国内药品注册相关文献和法规的检索及翻译工作，跟踪药品法规动态，为各部门提供政策法规信息的支持和培训。
4. 负责药品注册申报前的自查，制定自查计划、明确分工、跟踪完成进度等，提交注册资料数据与研发报告、研发记录和原始数据的准确性和一致性。
5. 负责药品注册申报期间的现场核查的组织协调和准备工作，核查的顺利进行。
6. 制定和维护注册相关SOP及流程建设，并完成相应文件撰写。
任职要求：
1. 本科及以上学历，化学、药学、生物技术等相关专业。
2. 熟悉NMPA/FDA药品注册流程，本科6年及以上药品注册工作经验，有仿制药注册申报相关工作经验优先。
3. 良好的英语沟通及阅读能力。
4. 工作积极进取，责任心强，具有的沟通协调和团队合作能力。
江苏开元药业有限公司
栖霞区不限本科
7-18
职位描述：
1、负责国际药品注册技术文件的编写、翻译；
2、陪同客户现场审计，负责翻译、文件准备等；
3、完成领导交代的其他工作，如产品信息调研等。
任职要求：
1、大学本科以上学历，药学相关专业；
2、有QC或者药品注册经验优先；
3、具有良好的英文听、说、读、写能力，口语佳、CET-6级以上优先考虑，全英文办公；
4、熟练运用计算机办公软件；
5、具有良好的沟通协调能力，抗压能力强。
江苏开元药业有限公司
栖霞区3年以上硕士
7-18
岗位职责：
1.独立完成文献的查阅和图谱解析，完成原料药的小试路线设计和工艺开发；
2.负责工艺优化、中试及生产的技术支持；
3.按照项目计划开展实验，并及时解决项目中遇到的问题；
4.真实、详细、完整地完成实验记录，撰写CTD资料。
任职要求：
1、硕士及以上学历，有机化学、精细化工、高分子材料等相关专业；
2、药物研发3年以上工作经验或独立带领项目2年以上工作经验；
3、熟悉药物研发工作，有独自分析解决问题的能力，能够独立承担研发课题，能够独立展开合成路线的设计，研究及中试工作，有专利的撰写经验，有良好的英文读写能力；
4、具有良好的职业道德、敬业及团队的管理能力；
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道3年以上本科
7-17
职位描述：
1、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；研发质量体系符合法规要求；
2、研发平台质量体系维护，负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；
3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确
4、负责现场检查，包括实验室标识标签的规范性管理，仪器使用记录、计量器具校验、温度记录等，定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；参加仪器调研并合规性。
任职要求：
1、有研发经历至少3年以上，研发质量管理3年以上工作经验。
2、熟悉新药研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则,了解GLP、GCP、GMP,掌握新药研发知识；
3、良好的质量体系文件撰写能力,原则性强，工作积极主动；
4、药物分析或药学相关专业，本科及以上学历。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道3年以上本科
7-17
1. 负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪；负责药品注册相关技术文件（综述资料）的撰写，组织涉及部门整理、编写注册文件
2. 熟悉药品注册申报流程，能够独立负责药品注册工作，并与审评机构及时沟通，产品顺利注册；
3. 了解国内外法规政策的动向，负责相关法规标准（主要是注册、体系类）的收集、更新、整理、消化及对公司各类文件影响的分析，并对相关部门进行相应培训；
4. 负责进行拟开发/在研项目的注册相关信息调研，为项目立项、研究策略提供建议和法规依据。
5. 组织或协助完成国内外各级监管部门、甲方、第三方的现场核查/审计；
6. 负责与各级监管单位之间的沟通联系及关系维护。
7、在分析、制剂岗位从事相关研发工作的，对注册有一定知识了解或储备的。
岗位要求：
1. 本科以上学历，药学相关专业，英语六级或以上；
2. 有3年以上国内外药品注册相关经验
3. 有研发背景、有CTD格式资料编写经验者优先
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
岗位职责
1. 协助按制定的试验方案完成新项目的研发、现有项目的工艺研究等实验工作；
2. 协助文献专利的检索查询。
3. 能了解并执行合成实验中的一般安全知识和要求。
任职要求：
1、 化学、制药、生物类等专业，本科及以上学历，
2、 有合成工艺研究工作经验者优先；
3、 能熟练阅读英文文献；
4、 能能解读HPLC、LC-MS、UV相关图谱者优先；
5、 热爱专业研究工作，工作认真负责、细致认真，能承担一定的工作压力；
6、 具有良好的团队合作精神和沟通能力。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
职位描述：
1、负责制剂项目的调研和试验研究；
2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究；
3、负责药物制剂项目的中试工艺放大及工艺验证；
4、处方工艺相关申报资料撰写（包括各种记录及综述资料等）。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、药剂学、药学等相关专业；应届生亦可
2、能操作和维护制剂设备；
3、熟悉药品制剂工艺开发流程和基本要求；
4、了解药品注册管理等法规，了解申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；
5、能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料；
6、勤奋、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道1年以上本科
7-17
岗位职责
1.主要负责研发现场合规性核查检查。
2.协助部门经理进行质量体系的建设，参与体系文件的起草和审核。
3.协助调查研发过程中的产生的偏差、变更、CAPA；参与偏差评估、分级、调查及处理，并负责建立偏差管理档案。
4.负责研发数据完整性的管理，包括原始记录和电子数据的检查。
5.物料出入库、对照品分装等。
6.完成领导交代的其他任务
职位要求：
1.本科学历，药学、化学分析或药物分析相关专业；
2.有1-2年以上药物研发经验或一定的研发QA经验优先；
3.了解药品研发流程及各个研究阶段在质量管理上的要求；
4.工作思路清晰严谨，具有较强的逻辑能力、学习能力。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道1年以上本科
7-17
1、进行项目立项初步调研，并完成调研报告和初步立项分析；2、熟悉药品注册申报流程，能够独立负责药品注册工作，并与审评机构及时沟通，产品顺利注册；3、协助项目组完成所负责项目相关药品注册申报所需证明性文件的收集，申报资料综述部分的撰写，并对全套注册申报资料的规范性、完整性和法规符合性等进行审核确认。4.负责组织药品注册申报前的自查，制定自查计划、明确部门分工、跟踪整改进度等，完成项目的装订、递交。5、负责药品注册申报期间的现场核查的组织协调和准备工作。跟进已申报品种的审评进度，及时解决或反馈该过程中出现的问题，完成相关的补充、变更、备案等各类注册资料的准备和递交；负责建立产品档案。6、负责跟进国内外政策法规和技术法规，关注国内外相关培训信息，及时传递要求，并组织公司相关人员进行学习讨论。7、公司领导安排的其他工作。
任职要求：
1、药学相关专业，有相关经验优先
2、熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力
3、较强的药品注册信息检索和分析能力，有合成和分析或制剂工作经验背景亦可。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道3年以上博士
7-17
工作职责：
1. 领导符合公司价值观的临床前研究团队；
2. 负责公司在研药项目的临床前评价工作，包括但不限于：
3.CRO评估、合同签订、方案制定；
4. 实时跟进与监管CRO日常工作开展，保障项目按时推进；
5. 对CRO进行质量管理，并负责CRO各类方案及报告的审核；
6.负责新项目调研中的可行性评估工作，为公司立项提供专业依据和支持。
任职要求：
1. 药理、临床医院相关专业，博士优先，博士3年以上相关工作经历，硕士5年以上相关工作经历；
2. 熟悉药物研发过程，精通相关法规要求；
3. 有3年以上仿制药相关工作经验，主导过临床前评价；
4. 具备的领导能力和良好的管理能力、创新能力和沟通能力
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道不限本科
7-17
1.负责按制定的试验方案完成新项目研发、现有项目的工艺研究等实验工作；
2.能够完成文献专利的检索查询、合成路线的初步设计；
3.能够了解并执行合成实验中的一般安全知识和要求；
4.有”发酵“、“催化酶”经验，”阿维巴坦“项目经验优先考虑。
任职要求：
1.化学、制药、生物类等专业、本科及以上学历；
2.初级岗位应届生亦可，有合成工艺研究工作经验者优先；
3.能够熟练阅读英文文献；
4.能够独立进行实验操作，具有一定的合成路线设计、工艺研究方案的设计能力；
5.能解读HPLC、LC-MS、UV相关图谱者优先；
6.热爱专业研究工作，工作认真负责、细致认真、能够承担起一定工作压力；
7.具有良好的团队合作精神和沟通能力。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道2年以上本科
7-17
岗位职责：
使用并维护液质联用色谱仪；
对研发中样品结构采用液质进行结构定性；
开发和建立液质定量分析方法，并进行方法学验证；
独立执行研发项目中分配的工作任务，并及时完成相应的原始记录和仪器台账，汇总分析数据，为研发项目的推进提供的分析数据；
配合其它部门开展在研项目研发和工艺开发过程中的问题调查、样品检测和结果分析；
负责方法开发报告、表征分析报告及相应申报资料的撰写。
任职资格：
药物分析、药学、化学或相关专业本科及以上学历；
2年及以上液质分析研究工作经历；
熟练或精通气相操作、基础维护色谱仪，擅长开发和研究气相分析方法。
良好的文献检索和分析能力，善于发现问题及解决问题；
工作积极主动、严谨仔细，能吃苦。
南京佰麦生物技术有限公司
栖霞区·仙林街道3年以上本科
7-17
1、能对项目进行的文献检索；
2、指导项目试验方案，跟进试验结果，对数据结果负责，对异常偏差合理分析，合理解决问题；
3、撰写项目研究方案与报告，整理申报资料，制订质量标准。
4、熟悉分析试验设备，掌握仪器SOP，熟练进行仪器的简单维修，日常维护。
5、指导分析研发助理开展日常工作。
任职资格：
1、诚实、严谨、公正。
2、能承受一定的工作压力，爱岗敬业。
3、分析化学，药学相关专业，本科及以上学历；
4、熟悉新药研发流程，相关法规；
5、熟练操作常规分析仪器，熟悉常规仪器维护；
6、具备完整的项目研发经验。
南京嘉恒医药有限公司
栖霞区不限
包住
7-8
营销专业，或医药专业，有工作经验优先，吃苦耐劳
沈女士
投递了江苏点滴关爱健康管理有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-6-17
刘先生
投递了南京优科生物医药集团股份有限公司 的 制剂管培生 职位
2025-6-17
葛先生
投递了南京优科生物医药集团股份有限公司 的 营销管培生 职位
2025-6-17
