专职：底薪3k～5k+销售提成 兼职：高额提成 工作地：全国县级及以上城市 职位关键词 OTC销售、促销活动、药学 岗位职责： 1、铺货，达成产品上架展示销售 2、针对药店营业员进行产品知识培训 3、制定月度产品销售目标，提供可行性方案 4、pop广告建设 5、促销活动执行 任职要求： 1、药学营养学专科及以上学历 2、1年以上行业经验

详情具体面谈 1、具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强。 2、有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神。 3、有相关工作经验者优先

1. 负责做好公司药品生产全过程的质量监督工作，对现场不符合GMP要求的及时提出并要求改正。 2. 指导和配合车间主任、班组长开展自检、互检工作，消灭事故隐患，层层把好质量关； 3. 参与对质量事故的调查工作，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见； 4. 协助质量部主管作好验证日常管理工作，负责验证过程中的取样、送检等工作，确认验证工作的实施，负责验证结果分析及评价； 5. 配合质量部做好公司的GMP自检活动，督促有问题的部门及时整改； 6. 抽查设备维护保养，对不符合SOP或没有执行的要及时报告，定期巡查各部门仪器仪表校验状态和验证状态，发现将近过期的仪器仪表应提醒相关负责人； 7. 协助整理、上报各种物料质量报表； 8. 及时认真做好质量检查工作记录和台帐，记录和台帐真实、完整、清晰。 工作经验及技能：1年以上口服固体制剂制药企业现场QA/QC或生产操作工作经验，有无菌制剂工作经验优先同类岗位经验：1年以上制药企业现场QA、生产操作工工作经验，熟悉公司QA制度及业务流程；了解安全管理知识、环保管理知识、生产管理知识； 对药品生产管理法规有一定的理解和认识；较强的学习能力，能够处理本职工作中的质量和管理问题；具团队精神，工作刻苦、耐心、细致；熟悉 Mirosoft Office 办公软件使用（含WORD/EXCEL、PDF）、表格制作、数据录入等；对GMP有一定了解。

1、负责做好公司药品生产全过程的质量监督工作，对现场不符合GMP要求的及时提出并要求改正； 2.、指导和配合车间主任、班组长开展自检、互检工作，消灭事故隐患，层层把好质量关； 3、参与对质量事故的调查工作，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见； 4、协助质量部主管作好验证日常管理工作，负责验证过程中的取样、送检等工作，确认验证工作的实施，负责验证结果分析及评价； 5、 配合质量部做好公司的GMP自检活动，督促有问题的部门及时整改； 6、 抽查设备维护保养，对不符合SOP或没有执行的要及时报告，定期巡查各部门仪器仪表校验状态和验证状态，发现将近过期的仪器仪表应提醒相关负责人； 7、协助整理、上报各种物料质量报表； 8、 及时认真做好质量检查工作记录和台帐，记录和台帐真实、完整、清晰。 岗位要求： 1、沟通能力强、主动、积极、乐观、学习能力强； 2、应届毕业生、统招本科（含）以上学历，药学、制药工程或药学相关类专业。

岗位职责（QA主管委外质量管理）： 1.在部门经理的领导下，协助经理做好委托生产文件体系管理及委托生产质量监督的协调、监管工作，负责安排委托生产体系QA工作，并对其绩效进行考核； 2.负责组织委托生产相关文件的起草、审核及归档整理。 3.负责委托生产文件体系的管理，定期组织对文件体系进行复审及改进。 4.参与委托生产相关的质量标准、质量管理规程、工艺规程、标准操作规程的编写、会审； 5.参与委托生产的偏差调查处理，对偏差进行质量评估，审核纠正预防措施； 6.参与委托生产的变更评估、审核，评估变更的有效性和影响程度，审核变更行动计划； 7.参与委托生产的质量风险评估，对所有与质量有关的偏差、变更等组织开展风险评估和制定CAPA； 8.负责督促委托生产体系QA负责日常文件管理工作，收集、整理质量管理的记录、报告、报表分类归档，建立质量记录档案，负责质量记录档案的查阅、借阅登记工作； 9.参与编制本部门内部和申报公司级员工培训计划，完成培训计划规定的任务； 10.参与受托方管理，参与委托生产物料供应商的质量审计，配合完善供应商审计报告； 11.参与质量分析会和质量事故调查处理工作，记录会议内容，参与报告和处理方案编制； 12.协助推进委托生产的GMP管理，并督促各受托方按照我司要求组织进行药品委托生产； 13.负责起草委托生产的年度稳定性考察计划。 工作经验及技能： 3年以上大中型制药企业QA工作经验同类岗位经验：1年以上大中型制药企业QA管理工作经验，掌握药品质量的相关法律法规、公司QA制度及业务流程、生产运营流程、微生物的控制知识；熟悉公司口服固体制剂、无菌制剂产品标准及相关检验检测流程、药典的检测方法和物料质量标准；精通药品管理法律法规、GMP知识。 专业技术职称或执业资格：药学/制药工程初级及以上专业技术职称或执业药师资格

1、负责协助质量负责人，开展质量控制活动；对QC工作进行合理分工，QC各项工作的开展和职能的履行； 2、负责组织完善实验室控制体系，制定与审核本部门体系文件，组织实施并监督执行； 3、负责物料及产品的分析、留样及稳定性考察以及质量控制参数的统计分析； 4、组织实验室检验结果超出标准或超趋势（OOS/OOT）以及异常结果的实验室调查、处理和反馈。参与偏差调查、质量事故调查处理； 5、负责本部门的日常工作计划、任务安排，合理控制部门预算，充分利用本部门资源，推进工作顺利开展； 6、负责组织完成本部门内安全、环保、职业健康等专业要求的工作；负责实验室安全管理、组织落实实验室各项安全、环保、职业健康措施； 7、指导、监督、检查下属工作，协调解决下属工作中出现的问题，处理工作中的紧急情况； 8、负责QC的人才梯度建设，制定实验室人员培训计划并监督实施，对检验人员的业务、技术指导并进行监督与考核，提高其业务水平； 9、加强QC团队建设，做好与其他部门沟通协调工作； 10、开展实验室内部审核，并组织进行持续改进； 11、对检验人员进行工作分配，对违反检验规程、规定及制度的人和事进行处罚； 12、负责组织检验物资的计划申报、保管、发放与使用； 13、对检验数据的准确性、真实性负责。 职位要求： 1、了解并掌握药品检验分析相关知识；熟悉相关法规和指导原则，能指导开展仪器、理化、微生物检验工作。 2、掌握质控中心全流程管理，较强的GMP文件编写能力，办公软件操作能力。 3、具有良好的团队协作能力、沟通协调能力和抗压能力、善于发现及解决问题。4、熟悉制药企业检测实验室的运作及管理，有项目管理和实验室团队管理能力。 4、具有药品生产企业5年以上QC经理工作经验，熟悉制药企检测实验室的运作及管理，有项目管理和实验室团队管理能力； 5、分析化学专业、制药工程、药学等相关专业，本科及以上学历。

1、负责省内已上市补充（注册）备案、再注册及行政许可,省药检所注册/委托检验,省局注册核查等事项; 2、配套杭研中心,参与或/和负责向的研制注册（创新药/改良型新药/仿制药/一致性）,中检院注册检验, 注册核查等事项; 3、跟踪药品注册审评/审批进度,沟通/答复药审/政部门的相关审评问题,统筹处理发补及补充研究的事项; 4、负责研发注册档案资料的管理 工作经验及技能：从事药物研发工作3年以上，其中有1年以上药物研发项目管理经验或者药品注册报批相关项目经验。了解国家相关药物研发注册的法规要求，有相关药代学或药理毒理学相关知识，的团队管理能力和项目管理能力。具有清晰的书面和口头表达能力，具有良好的沟通协调、解决问题的能力。接受过相关专业知识和药品研发、注册法规、技术规范的培训。 专业技术职称或执业资格：相关专业初级及以上专业技术职称或执业药师资格。

1战略规划: 依据市场环境,有效的制定招商制度及招商政策; 并据此进行合理的人员安排销售/开发指标根据销售、 开发目标合理有效的进行分解,并指导部门人员围 绕任务目标开展工作同时督促指标达成 2.费用管理:负责部门]费用的使用及控制; 3.人员管理:制定有效的绩效考核、职能体系,对部门人员日常工作进行相应的指导和协助,关注部门人员 工作的推进 4.代理商管理 代理商年度目标任务制定; 代理商及团队的培训及协作; 新的代理商的不断引进; 重点代理商的日常工作沟通及拜访; 代理商合同、货、款、票的管理，招商部为***责任人 6.部门]协作 与公司相关部门门的沟通及信息反馈; 与公司相关部门的协调配合与协作;

1.负责各类免疫化学发光试剂的研发、?艺改进。 2.筛选、验证新产品原料,确定实验?案;完整准确地记录研发数据,整理更新数据库、 资料库。 3、配台完成新产品临床及报批注册?作。 4、放?试验,确产艺规程;确定新产品的质量标准,制定相应的?产及检验操作规程。 5、及时收集业新信息和反馈意见,并据此对研发项?做出相应的调整或改进。 6、与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,研发项?顺利完成。 职位要求: 1、兔疫学、 ?物?程、 ?命科学或医学检验学等相关专业硕?及以上学历。 2、具有免疫类诊断试剂研发?作经验3年以 上,有神经系统疾病标志物研发经验者优先。 3、有较强的实验设计 分析能?及实验动?能? ,熟练操作常规仪器。 4、良好的?案撰写能? ，良好的英?沟通能?。 5、具有团队合作意识 ,适应能?强,热爱科研?作,具有创新精神,能承受?作压?。 6、严格遵守公司技术保密制度。

1、学历与专业：大专以上学历，有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成等相关专业； 2、工作经验：有工作经验者优先； 3、具有较强的实验动手能力和解决问题能力； 4、拥有良好的沟通能力和团队意识； 5、善于学习，思维敏捷、理解能力强，具有独立从事有机合成工作的能力； 6、工作经验丰富、技能熟练者工资可面议。