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QC微生物分析师 

惠氏制药
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1 需要严格按照SOP的要求和主管和组长的安排进行检验
2 需要严格按照现行的检验方法的要求进行检验,不得私自更改检验步骤
3 严格按照标准操作程序配制试剂,及时记录仪器使用记录和检验记录及溶液标准品配制记录,不得使用过期的试剂、标准品和过校正期的仪器
4 对实验中出现的偏差及时报告主管或经理
5 在实验前阅读并熟悉每种试剂的MSDS,严格按照EHS的要求处理和使用试剂。
6 协助主管或经理进行OOS调查
 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。
 行为符合国家法律、法规政策的要求。

**任职要求
1 教育程度/经验: 相关专业大专以上学历能阅读英文药典,可以运用office软件; 一年以上工作经验或应届生相关专业
2 特别知识:制药专业知识,制药行业GMP专门知识,国家药品法规,劳动法、环保法等
岗位技能:能熟练掌握理化及简单的仪器检测工作,并且具备其它该工作所需的岗位技能
3 沟通能力:具备一定的沟通,表达能力;和同事交流/向上级汇报工作时能做到没有沟通障碍
4 知识分享:积极和同事交流,分享自己的经验/技巧以及遇到的问题
5 持续改进:能发现岗位操作中持续改进的机会点
6 团队合作:对部门/小组的人员和各职位的工作内容有清晰的认识,能很好的和同事协同工作,具备团队意识及相互帮助的精神。
惠氏制药有限公司
1991年501-2000人民营    

单位简介

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辉瑞苏州药厂(惠氏制药有限公司)是世界五百强公司之一,成立于1991年7月,并于1994年11月正式投产。经过历次增资扩建,累计总投资额超过1.3亿美元,目前厂区面积43亩,共有员工近800人。公司拥有按GMP标准建造的洁净厂房和世界先进水平的生产设备和技术。主要产品有钙补充剂、多种维生素、抗感冒咳嗽药、抗生素等多种处方药和非处方药,共计33种产品163个产品规格。除了满足国内市场的需求,部分产品已大量出口亚太地区以及拉丁美洲等12个国家和地区,成为集团亚太地区重要的供应基地之一。公司采用全球***的质量管理制度和体系,其质量管理水平和记录在辉瑞全球生产制造集团中首屈一指。自1998年至今,公司通过了每国内外GMP审查并获得认证,为产品质量提供了强有力保障。

为了进一步提升企业的质量标准,公司在内部实施“持续规范运作“。持续规范运作的实施进一步提高了公司的GMP质量管理体系和运作水准,使公司的质量管理体系在同行业内处于****地位,并多次受邀与国家、地方药监部门进行质量体系管理成果分享活动。多年来公司一直延续着优异成绩,在内外部都取得了丰硕成果。截至到2015年,已经连续七年获得了总裁奖、连续六年获得***客户服务奖。2014年,公司更是战果辉煌,获得了辉瑞全球供应集团**荣誉--总裁钻石奖,并成为辉瑞全球年度***工厂!公司曾获得过“江苏省质量信用等级A级企业“、“药品质量诚信建设示范企业“、“江苏省医药行业诚信企业“、“苏州市质量奖“、“中国能效之星“等荣誉称号,并连续10多年获得苏州市、吴中区纳税大户称号,江苏省及苏州市各级领导多次来公司参观访问,他们都高度肯定了我们的成绩,以及对地方经济作出的杰出贡献。

在总部和苏州市及吴中区政府的大力支持下,辉瑞苏州新厂项目于2014年10月正式签署投资协议并于2015年10月正式动工,已于今年8月封顶,新厂位于苏州市吴中经济技术开发区吴淞江科技产业园,一期占地约70亩,投资约9600万美元,主要生产钙尔奇、善存系列产品,同时,还将在新厂建立新平台,并设置辉瑞健康药物部亚太区研发中心,为市场发展后劲注入源源不断的新动力。届时,辉瑞苏州将成为辉瑞全球**的钙尔奇、善存生产基地。建成后,一期片剂生产能力将达到38.5亿片/年,预留产能10亿片/年,预计2018年一季度投入商业化生产,项目还为未来发展留有二期、三期规划。新厂设计秉承了绿色环保、**节能、可持续发展的理念,并将成为药品生产车间和综合楼LEED(美国绿色建筑协会能源和环境设计先锋奖)金级认证的行业先锋。辉瑞苏州始终不断地坚持发展和自我改善,激励和吸引所有员工一起以辉瑞愿景为目标,力争做到快速、灵活、创新、以业务为中心和网络驱动,工厂还重点关注客户服务、成本效益、员工参与、改善内部流程等。我们已制定“成为具有创新精神的辉瑞全球业务伙伴并为客户创造**价值“的2020战略目标。伴随新厂项目的建成,新的蓝图已经绘制,我们将继续努力,一步一个脚印地迈向下一个辉煌!

五险住房公积金员工旅游年终分红绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州吴中区宝带西路4号导航
  • 康强推荐单位
  • 惠氏制药有限公司
  • 2024-11-26前 未有工资纠纷
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