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QA工程师 

天龙制药
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职位详情
岗位：全职 年龄：不限
1）做好生产现场产品质量监督管理
（2）负责仓库的原辅料及包装材料的取样工作
（3）按GMP要求做好产品记录工作
（4）负责沉降菌、浮游菌等洁净区环境检测工作
（5）协助并参与各部门的各项验证工作
（6）完成领导交办的其他工作。

2.职位要求：
（1）中专或以上文化程度；
（2）中药学、药学或药物分析、生物制药等相关专业；
（3）性格外向、善于沟通、有经验者优先；
苏州工业园区天龙制药有限公司
1980年101-500人民营    

单位简介

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公司成立于1980年，经过几十年经营，现已成为拥有多个专利品种，不同剂型的通过国家gmp认证的药品生产厂家。公司位于***开发区－苏州新加坡工业园区东区，占地30亩，厂房建造全部符合国家gmp要求，绿化面积达45％以上。公司拥有全自动制水设备；珍珠粉深加工设备；滴眼液全自动化生产流水线；固体制剂生产流水线；全套现代化质量检测仪器；配备有完善的质量体系。拥有滴眼剂，散剂，片剂，颗粒剂，胶囊剂等剂型，承接各种委托加工业务。2012年公司被评为国家高新技术企业，公司年销售滴眼液2000万支。公司积极关注新产品的研究动态，投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品，公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要.
五险定期体检员工旅游
注：不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州工业园区娄葑东区东延路56号导航
苏州化验员/工艺员/QC、QA职位
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  • 苏州工业园区天龙制药有限公司
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  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
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