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QA工程师 

天龙制药
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1)做好生产现场产品质量监督管理
(2)负责仓库的原辅料及包装材料的取样工作
(3)按GMP要求做好产品记录工作
(4)负责沉降菌、浮游菌等洁净区环境检测工作
(5)协助并参与各部门的各项验证工作
(6)完成领导交办的其他工作。

2.职位要求:
(1)中专或以上文化程度;
(2)中药学、药学或药物分析、生物制药等相关专业;
(3)性格外向、善于沟通、有经验者优先;
苏州工业园区天龙制药有限公司
1980年101-500人民营    

单位简介

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公司成立于1980年,经过几十年经营,现已成为拥有多个专利品种,不同剂型的通过国家gmp认证的药品生产厂家。公司位于***开发区-苏州新加坡工业园区东区,占地30亩,厂房建造全部符合国家gmp要求,绿化面积达45%以上。公司拥有全自动制水设备;珍珠粉深加工设备;滴眼液全自动化生产流水线;固体制剂生产流水线;全套现代化质量检测仪器;配备有完善的质量体系。拥有滴眼剂,散剂,片剂,颗粒剂,胶囊剂等剂型,承接各种委托加工业务。2012年公司被评为国家高新技术企业,公司年销售滴眼液2000万支。公司积极关注新产品的研究动态,投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品,公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要.
五险定期体检员工旅游
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州工业园区娄葑东区东延路56号导航
  • 康强推荐单位
  • 苏州工业园区天龙制药有限公司
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