岗位:全职
年龄:不限
1、按照相关法律法规行业质量规范(ISO:13485),协助建立质量管理体系文件;
2、负责验证计划制定,验证方案起草并监督实施;
3、组织实验室日常监督检查并跟踪整改情况;
4、实验室设施设备的计量校验、验证工作;
5、开展必要的质量管理培训工作;
6、完成上级交给的其他日常事务性工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、医学、药学及相关专业;
2、1-2年以上生物医药QA工作经验,有ISO:13485内审员佳:
3、掌握质量管理的理论和事务,熟悉质量管理的相关工作组中;
4、掌握常用的办公软件和工具软件;
5、严谨细致,有责任心。