岗位:全职
年龄:不限
1. 负责质保部的日常工作,并与公司其他关键人员合作,公司质量体系的建立、实施和维护。
2. 产品在遵守和符合所有相关GMP要求的情况下生产。且所有原材料和产品质量符合公司制定的所有规范和相关的当地/国际法规后放行成品。
3. 建立和维护一个有效运作的质量团队,相关计划和项目的实施。
4. 疫苗操作人员接受必要的培训,获得并拥有生产高质量药品所需的技能。
5. 公司为所有 GxP 监管检查做好准备。与当地或其他相关监管机构联络,执行相关建议。
6. 寻求质量、生产、工作环境和相关责任意识的持续改进。
7. 全力为项目建设提供必要的支持。
8. 对第三方提供质量监督和指导,他们有资格按照企业标准开展活动。