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QC检验员(理化) 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责公司的工艺用水、原辅料、中间产品、成品的理化检测,按时出具检验报告。检验数据真实、,符合GMP要求;

2 、严格按照GMP要求和操作规程做好仪器的使用、保养工作,并做好记录,熟悉HPLC/UV /GC/IR 等精密仪器的操作使用、仪器的完好性和可追溯性;

3、遵守实验室流程要求,协助主管完成实验室异常情况的调查,如OOS,OOE等;

4、正确使用化学试剂,对照品,并填写记录,符合GMP要求;

5、负责完成主管安排的其他工作。




任职要求:

1、药学及相关专业,本科及以上学历;

2、具有3年以上实验室工作经验,熟悉国内GMP规范;

3、熟悉CP、USP等药典标准;

4、具备良好的沟通、协调能力、团队精神。
澳美制药(苏州)有限公司
0年51-100人民营,外企
单位简介
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澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
  •  周休1天
  • 五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 江苏苏州虎丘区高新区通安镇新振路186号导航
    苏州化验员/工艺员/QC、QA职位
    苏州政府就业补贴
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  • 澳美制药(苏州)有限公司
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