岗位：全职
年龄：不限
1.负责质量工作的开展，并按GMP要求及公司有关规定开展质量管理，监督、产品质量
2.负责质量工作的日常管理，对QA人员进行业绩考评，QA部门工作正常开展
3.指导和培训QA人员独立开展各项质量管理及质量监督工作，保障公司质量管理工作正常开展
4.负责批生产记录、批检验记录复审，参与质量管理文件的编写、修订、审核，使文件符合GMP规定并具备可操作性，完成公司领导交代的其他相关任务
任职资格：
1.制药、药学或相关专业大学本科以上学历，3年以上药品生产、质量管理经验
2.掌握药品、质量管理知识，能组织项目实施
3.有较强的工作责任心和协调能力
4.熟悉GMP 、药事法规及其他相关法律、法规
5.了解实验室仪器设备操作（HPLC等）
