康强医疗人才网
面议

CRA/临床协调员 

初虹
在线聊
 微信
 电话
职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责临床试验的具体实施和监查工作,临床试验按国家GCP要求和试验方案进行。 
2.填写相关报告及记录,临床数据真实准确、完整无误,临床试验质量。 
3. 负责检查临床原始记录。对试验研究过程中的不良试验和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益。 
4. 负责追踪临床试验进度,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施。 
5.负责临床文献检索及翻译,撰写临床部分资料。 
6. 完成领导交办的其他工作。
苏州特瑞药业有限公司
2014年101-500人民营    
单位简介
好单位 我推荐

特瑞药业作为研发驱动型的制药公司,以打造全球化创新型制药公司为目标。公司由苏州创新创业领军人才及团队于2010年4月创立,总部位于文化名城苏州国家高新技术产业开发区,秉承创新、诚信、卓越、责任、活力的核心价值理念,专注于**特色药物制剂和原料药的研发、生产与销售,以专业的能力为全球客户提供高质量的产品和服务。公司管理和技术团队主要成员均拥有10年以上的在国际国内制药公司任职的经验。

经过多年的发展,目前拥有4家全资和控股子公司:在苏州高新区建有4000㎡的研发中心和中试基地、13000㎡cGMP制剂生产基地和12000㎡cGMP原料药生产基地;在山东淄博新建50000㎡占地130亩的符合FDA和EMA标准的原料和制剂生产基地,作为国家发改委战略新兴产业重点项目,2018年投入运行,标志着公司已完成全产业链的国际化布局。公司原料药60%销往海外,为全球创新药和仿制药制药公司提供优质的产品和服务,公司于2010年通过美国FDA审计,2015年再以零缺陷通过复查,2016年又成功通过欧盟EMA和EDQM的双认证,标志着公司的生产和质量体系与国际接轨。

特瑞创立之初即坚持科技先行、不断地开发新技术和新产品,在研项目40多项,涵盖抗肿瘤、心脑血管、抗病毒、代谢、精神神经等治疗领域。公司已申请发明专利64项,其中国际专利6件,已授权发明专利44件。拥有9个原料药及2个制剂生产批件;获得5项新药证书;获得11项临床批件。公司现为国家高新技术企业、江苏省民营科技型企业、苏州市抗肿瘤药物工程技术研究中心;江苏省企业研究生工作站,苏州大学研究生工作站等。

未来,我们将以创新企业发展,以打造全球化创新型制药公司为目标,追求成为制药行业领跑者!

五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏苏州虎丘区浒墅关镇浒杨路81号导航
苏州质量管理-GSP,GMP职位
苏州政府就业补贴
本单位其它职位
  • 康强推荐单位
  • 苏州特瑞药业有限公司
  • 2024-6-14前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 在线沟通(免费)

    微信关注康强医疗人才网

    获取全国公立医院招聘信息

    立即关注

    个人会员登录

    ×

    招聘亮点

    康强栏目