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QA专员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.协助建立实验室研发质量管理体系和文件控制体系,负责质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作。 
2、实验室日常质量管理工作的开展,以符合SOP规范要求。 
3、根据实验室管理规范制定实验室研发项目质量审查和检查计划,记录实验室研发过程中各项操作 
4、管理各类物料、成品、对照品及参比制剂的出入库; 
5、药学、药物分析等相关专业本科及以上学历,1年以上医药研发企业分析/QA工作经验.
南京康川济医药科技有限公司
101-500人民营    

单位简介

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南京康川济医药科技有限公司毗邻药界首府中国药科大学,是一家以**制剂研发、高难度仿制药研发、仿制药一致性评价研究等为主营业务的医药研发型国家高新技术企业。核心团队由中国药科大学数位资深教授组成,具有超过20年的丰富研发经验。公司自成立以来,始终坚持“巟匠精神“,致力于提高国内制剂巟业化水平,建立起完善的项目管理体系、质量体系、科研绩效激励体系等一整套的研发管理机制,成功攻克多个制剂难题,与多家国内知名制药企业建立了广泛的合作关系,在口服缓控释制剂及新型释药系统研发、仿制药一致性评价等方面具有丰富经验,已完成数个一致性评价品种申报。
五险住房公积金定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏南京江宁区文芳路18号紫金方山二期5号楼2楼导航
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  • 南京康川济医药科技有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
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