岗位：全职
年龄：不限
1） 审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；
2） 检查试验过程操作中的关键环节；
3） 对机构管理和设施运行情况进行审计；
4） 以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；
5） 妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档；
6） 对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训。
任职要求：
1） 本科及以上学历，具有生物医药相关专业背景；
2） 熟悉CFDA/FDA/OECD等相关GLP法规；
3） 英语六级以上水平者优先；
4） 有GLP或相关行业质量管理/质量工作经验者优先（专业背景可适当放宽）；
5） 良好的沟通能力和逻辑表达能力；
6） 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
7） 熟练使用office等办公软件。
