岗位:全职
年龄:不限
1)承担研发QA职责。监督和指导研发实验室日常活动,负责研发系统相关的文件(程序、记录、方案和报告)的审核。
2)研发实验室实验方案、报告、方法验证确认转移方案、报告和对应实验记录的审核。
3)研发实验室相关的检验记录、报告单、工艺开发报告和研发记录的审核。
4)研发质量系统的管理:参与研发活动相关的质量事件的调查、参与变更审核、研发相关质量活动的跟踪。
5)分析实验室电子数据的审核。
6)其他临时安排的工作。
招聘要求:
1)遵纪守法、坚持原则、实事求是、诚实守信;
2)具有药学或相关专业本科学历;
3)具有药物研发或质量管理相关经验;
4)掌握并正确执行相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。