临床协调员 

岗位职责：
1.协助研究者完成项目患者管理全流程工作。
2.协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
3.协助研究者完成资料递交并及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告。
4.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的资料收集、整理、归档管理。
5.协助完成临床试验相关物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录。
6.协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
7.负责采血回输及日常护理工作。
8.完成公司安排的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上，临床医学、药学、护理等相关专业；
2.1~3年的工作经验，有肿瘤临床试验CRA经验和GCP证书的优先考虑。
3.具较强沟通能力和亲和力,良好的服务意识和团队协作精神;