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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、化学、药学或相关专业,本科及以上学历,3年以上药物质量研究工作经验或药品注册或相关经验;
2、了解药品研发基本流程,了解原始记录基本框架和相关规范或检测原始记录相关规范;
3、有药物质量研究、研发质量管理、药品注册工作经验的优先考虑;
4、具有一定的吃苦耐劳精神,团队协作能力。
杭州科本药业有限公司
2001年101-500人民营    

单位简介

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杭州科本药业有限公司成立于2001年,是一家中外合资、***高新技术企业,具备完整的医药产业链,下属杭州科本进出口有限公司、杭州科本药物研究公司、江苏科本药业有限公司,专注于抗爱滋病、癌症、心血管疾病等人类重大疾病药物的研究、开发、生产和销售。现有员工近400名,旗下2大产业基地,萧山占地15亩,江苏占地157亩,拥有先进的科研生产设备和高素质人才队伍。企业本着“以科技之力强健康之本”的经营宗旨,以务实进取的态度,不断超越自我,以努力发展中国乃至世界医药领域的****高科技企业,为人类健康事业做出贡献为目标。企业本着“科学管理以人为本”的管理理念,坚持社会效益和经济效益并重,为员工提供公平竞争的发展机会、长期稳定的职业平台和有竞争力的薪资体系。办公地址:杭州市西湖区紫霞街80号西溪谷国际商务中心C13工厂地址:萧山南阳经济开发区江苏启东滨江精细化工园区
五险定期体检年终分红绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 浙江杭州紫霞街80号西溪谷才3/杭州萧山南阳经济开发区导航
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  • 杭州科本药业有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
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