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生物药工艺开发总监 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
? 根据项目要求,进行细胞培养、蛋白纯化工艺和制剂配方的开发及优化,推进各个项目的小试、中试工艺开发进度;
? 负责撰写工艺开发方案和报告,制定研发流程和工作计划执行并指导具体研究工作;
? 指导团队进行分析开发、鉴定、技术转移和执行各种分析方法,以支持上游/下游工艺开发和治疗用抗体的质量控制测试。
? 参与新建实验室的设计筹建、完善研发实验室的各种相关规范制度,符合规范;
? 承担技术平台的建立、人员培训、实验室日常运营管理;
? 参与产品技术转移的过程;
? 担任项目管理领导,管理公司指定项目并在规定时间计划内完成;
? 负责部门团队建设,指导、管理、监督分管部门下属员工的业务工作,使其不断提高工作水平。
任职资格:
? 博士以上学历,生物、药学类相关专业,至少十年以上生物制药企业的工作经验;
? 熟悉GMP相关法规政策,有生物药成功申报IND项目经历者尤佳;
? 有抗体上下游,制剂工艺开发经验,了解分析方法开发;
? 有良好的领导、沟通、协调及计划组织能力。
? 熟练的英语听说读写能力。
江苏豪森药业股份有限公司
1995年101-500人民营    
单位简介
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豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。

豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括“国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。

依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内、世界知名的制药企业。

五险员工旅游
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏省连云港市花果山大道东晋路9号导航
连云港化验员/工艺员/QC、QA职位
连云港政府就业补贴
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  • 江苏豪森药业股份有限公司
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