杭州余杭区药品注册招聘

1、负责申报资料的撰写、整理、校对等工作; 2、跟踪注册进度,及时反馈和协调解决审评及审批问题; 3、药品相关法规、政策、技术指导原则更新的及时跟踪、解读; 4、协助领导完成其他相关工作。 任职要求 1、药学相关专业,本科或以上学历, 具有两年以上生物制药领域相关工作经验;可接受应届生 2、熟悉国内外药品注册相关法规,了解CFDA/ICH等指导原则; 3、具有较强的资料撰写能力,熟练的文献检索、分析及整理能力; 4、具有良好的英语基础,能熟练阅读翻译文献; 5、具有较好的沟通、协调能力 ,较强的学习能力、团队协作精神及 责任心。